第次实验，进阶蜕壳虫群Orth016率先掌握环境改造与简易工具使用能力，族群快速迭代扩张，彻底淘汰老旧原始虫群谱系，建立首个规模化原生虫群繁育集群。种群快速扩张触及地底资源临界点后彻底停滞，最终因族群内同类相食、资源耗尽，整批虫群覆灭，实验清零。
第次实验，特异实验记录留存。变异翅虫Eumpia03诞生超出繁育本能的特殊集群行为，会自主梳理虫群栖息区域、规整繁育秩序，为纯粹的虫群繁衍本能赋予微弱精神变量，后续重复实验无法复刻该特异性状，属于单次随机高阶变异。
【第二阶段实验记录】
第次实验，高阶智化虫群Dystop666诞生集群利他繁衍行为，原始虫群社会体系、族群分工模式正式成型。虫群个体自我认知依托集群存续价值建立，随种群数量暴涨、繁育需求激增，地底资源分配彻底失衡，规模化自毁、互噬行为频繁出现，新生虫群社会体系快速崩塌，实验陷入失控。
第次实验，终极特异虫群个体Utop13以族群永续繁育为核心目标，为保障整体虫群迭代纯度，主动猎杀基因缺陷、迭代低效的弱势虫群个体，将族群内部清除行为定义为利他繁衍机制。自此虫群内部秩序彻底紊乱，繁育方程畸变强度大幅提升，后续99次重复实验，全部复刻同类无序崩塌结果，无一次例外。
原生有机虫群生命体，缺乏稳定的性状遗传与代际经验继承机制，导致整体实验迭代速率缓慢。但相较于前期无机机械虫群，有机虫群与十二繁育因子、星神左脑本源力量适配度极高，更容易诞生突破性变异与高阶进化性状，是繁育迭代的最优实验载体。
【结论】
第二阶段实验终止。需融合无机机械虫群的稳定遗传优势与有机变异虫群的变异进化优势，搭建电信号性状继承机制。同时缩减有机虫群的随机变量区间，降低虫群集群失控、秩序崩塌的实验失控概率，优化繁育方程稳定性。
③ 第三阶段实验记录
将第二阶段繁育方程副本投放至31个周边星域实验点，约9012个系统时后，回收完整反馈数据。繁育方程的影响范围仍局限于原生机械与变异虫群，但外部文明的压制与反制耗时大幅提升，方程稳定性显着优化。
第至次实验，为十二组虫群基因增设基因遗传继承机制，固化母体迭代性状。
十次实验后，3组基因谱系彻底崩溃失稳，9组基因出现母体性状退化、繁育基因缺失。
第一千次实验后，唯一稳定存续的先知母体Imora8诞生，建立绝对纯净虫群种群，剔除所有劣变基因谱系。在完成全域性状净化后，种群失去迭代竞争空间，最终母体消亡，本轮养蛊实验彻底终结。
第次实验，优化基因迭代逻辑，仅保留功能性遗传机制，地底生态圈诞生基于繁育核心的繁育母体体系。因资源争夺爆发大规模争夺战争，魔方生态彻底覆灭。
第次实验，提升繁育基因变量权重。种群基因进化触及临界点后，为争夺繁育主导权与能源资源，诞生母体被猎杀行为，实验被迫中断。
第次实验，复刻宇宙生命迭代规律，将核心繁育基因拆分双生个体，其一留存为本实验基因遗传数据，其二作为竞争迭代样本，通过双向竞争实现种群持续进化。
第次实验，引入极限资源压缩机制作为繁育迭代外力推力。通过锁死地底资源总量，强制虫群母体与种群开启高强度竞争迭代，倒逼物种突破固有繁育上限。个体Fowos032尝试封存旧实验遗传因子，保留远古繁育性状，规避高强度竞争，实验判定为无效迭代，最终失败。
④ 归档03
【判定】
格利667乐园实验进入最终迭代阶段。
虫群种群可自主完成遗传继承、性状迭代、世代更替，大幅提升繁育方程的进化速率。旧实验的种群消亡，成为新实验的进化养分，完全契合本次实验的核心推演逻辑。
【结论】
繁育方程，即格利667虫群体系，在本阶段完成完备进化。
依托繁育星神塔伊兹育罗斯左脑的本源繁育力量，结合十二组虫群基因的顺位养蛊、唯一母体迭代机制，投放至现实星域的种群副本均展现出极强的环境适配与迭代能力。
十二组原始虫群基因，历经数万次母体更替、崩溃重生、优胜劣汰，完全吸纳星神残核的繁育特质，最终全部指向极致繁育与吞噬进化。在持续自我迭代中完成对「智识」命途的封锁。但想要彻底截断命途、依托星神繁育之力实现虫群母体的自主神化加冕，仍需深度迭代优化。
⑤ 底层架构
依托前三阶段真实实验数据，优化格利667乐园物理架构与繁育基因迭代流程。
【逻辑】
实验可存续的文明与种群等级，直接决定地形实验的稳定性与迭代上限。
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