那么这种出卖血液样本有法律可以制裁他们吗？
陈教授说：“如果涉及将血液样本走私到境外等情况，还可能构成走私人类遗传资源材料罪.。国外有相关法律条文，我国目前没有相关法律规定。”
陈教授，那么基因武器危害性大吗？
陈教授说：“基因武器的危害性非常严重，一，针对性强可以根据特定人群的基因特征进行设计，精准地对某一民族、种族群体发动攻击，造成该群体大规模患病甚至死亡，严重破坏人类的遗传多样性和特定人群的生存发展。例如，理论上能针对某个种族人群所特有的基因缺陷来研制相应病毒，使其感染后难以抵抗二，隐蔽性高，其研制、投放等过程相对不易被察觉，可能在悄无声息中开始传播并造成危害，等到发现时往往已经有大量人员被感染，局面较难控制。三，传染性强且难以防控：若以病毒等作为载体，容易在人群中快速传播，并且随着现代交通等因素，能迅速在全球范围内扩散。同时，由于是基于基因层面的设计，可能传统的医疗手段、防疫方法很难在短时间内对其奏效，需要花费大量时间去研制针对性的治疗和防控措施。四，破坏生态平衡，基因武器一旦使用，除了对人类造成伤害外，还可能影响到自然界中其他生物，改变生物之间的共生、依存关系等，进而破坏整个生态系统的稳定，带来难以预估的连锁反应 。”
照您这样说，那些医疗工作人员做了这么严重威胁国家安全的事情。却不能制裁他啊？
陈教授说：“是啊！改革开放的政策是好，改变了国民的基本生活条件解决了老百姓温饱问题。但是，文化教育，医疗保障，法律服务，尤其是法律法规的缺失。就让有很多人钻法律的空子啊！”
“想不到，陈教授还是社会学家啊！那么基因工程是不是可以作为一个新的医疗技术突破啊”
陈教授说：“基因工程，能做为武器武器系统，同样能成为有效的医疗手段。如：生产药物，利用基因工程菌等表达出有药用价值的蛋白质等物质。通过基因工程生产的胰岛素，为广大糖尿病患者提供了稳定可靠的治疗药物来源；重组人干扰素等，在抗病毒、抗肿瘤等方面发挥重要作用。
基因诊断，能够检测出人体基因是否存在突变、缺失等异常情况，进而辅助诊断疾病。对一些遗传性疾病，通过提取受检者的DNA进行基因分析，判断其是否携带致病基因，像检测地中海贫血症相关基因来确诊病情，有助于疾病的早期发现和精准干预。
基因治疗，针对一些因基因缺陷或异常导致的疾病，可将正常基因导入患者体内，取代或修复有缺陷的基因，达到治疗疾病的目的。比对某些单基因遗传病开展临床试验，尝试用基因治疗手段改善患者的症状和身体状况。
张秀芳看看我，我明白她是在征求意见，我们的实验能不能向陈教授说明。我心说，你都向人家求教了何不坦诚相待啊！说不定真有突破点啊！于是我就点点头。
张秀芳说：“陈教授，我们发现一新现象。就是在一次实验，小白鼠被一个等离子团照射后，原本被割掉一半的耳朵竟然在一夜之间，完全恢复如初。后来，我们多次实验，试过各种，不同强度的等离子团雾，都无法成功。”
我说：“陈教授，我的猜想是当初那团等离子团雾，应该承载着某种生长基因编码，比如我指甲和头发的再生基因编码。壁虎断尾再生的基因编码啊！那么从原子层面或者分子层面分析，基因编码存储形式是什么啊！”
陈教授说：“基因的载体，从原子层面分析是氮原子。通过氢键相互配对连接的两个含氮碱基。形成一个碱基对，是指在核酸（DNA和RNA）组成基因分子，以下是关于碱基对的详细介绍：组成与配对原则在DNA（脱氧核糖核酸）中，存在四种碱基，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）。其配对原则是腺嘌呤（A）一定与胸腺嘧啶（T）配对，通过两个氢键相连；鸟嘌呤（G）一定与胞嘧啶（C）配对，通过三个氢键相连。例如，一条DNA单链上的碱基序列为ATCG，那么与之互补配对的另一条单链相应位置的碱基序列就是TAGC。在RNA（核糖核酸）中，碱基有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G））、胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U）。RNA通常是单链结构，但在局部也会出现碱基配对形成双链区域，其中腺嘌呤（A）与尿嘧啶（U）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对。”
“陈教授，那么，人类基因的信息量是十分庞大的大啊！”我又问道。
陈教授说：“这个数据信息量大到难以置信啊！人类单倍体基因组有大约30亿个碱基对，若以计算机数据存储来算，100万对碱基序列数据约等于1MB的存储空间，那么人类单倍体基因组的数据量约为3GB 。如果算上双倍体，数据量则约为6GB。因此，要在这些信息种找到那一组编码是控制细胞再生的非常困难啊！就如同你在茫茫大海中找寻一个做了特殊标记的水分子一样困难啊！”
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