华国的医疗行业落后，主要落后在两个方面。
首先是医疗技术的落后，这个和国家的整体科技实力分不开，从基础生物化学到后面的基础医学，华国和米国之间的差距不是一年两年和三五个五年计划就能够抹平的，需要长时间的积累。类似于米国先进的癌症靶向治疗华国就无法实现，类似于百时施贵宝公司的pd-类抗肿瘤『药』物，华国也没有技术生产。
其次是专利落后，先进的医疗技术首先出现米国等西方国家，技术一出现别人就申请全球专利保护。等三五年过后，当华国在同样的领域有了技术突破，却受制于米国的专利保护无法生产和上市新的『药』物，前几年诺华公司的格列卫就是这种情况，华国有技术但是无法生产。
针对于医疗技术落后和国内患者的渴求，华国也采取了很多措施。
其中最常见的措施就是开展国家谈判。
华国以国家的名义和这些医『药』公司谈判，以降低这些『药』物和治疗技术在华国的售价。
西方人的傲慢可不是一天炼成的，他们心中想的可不是华国有多少病人挣扎在贫困线上，有多少病人等待着先进的『药』物治疗。他们的眼里只有利益，一种新的抗癌『药』物面试从技术理论到最后的临床将会花费医『药』公司数十亿米刀，医『药』公司一定会在二十年的专利保护期内提高售价，赚回成本获取利润。资本家不是慈善家，这个定论在全世界的任何地方都适用。
那么华国对医『药』公司的国家谈判有用吗？
有用也没用。
有用在于，类似于诺华格列卫等『药』物的售价从当初的4万rb一瓶降低到2万rb一瓶，国家为此却要牺牲相当一部分的代价，例如加强国内『药』品知识产权，禁止其他类似『药』物在国内上市，减少对欧出口贸易顺差的等等，这种牺牲是看不见的。
没有用在于，类似于pd-治疗肿瘤类『药』物，国家谈判也没有用，价格还是那么高。这类『药』物技术含量高，无法仿制，你爱买不买。华国不允许销售pd-类『药』物，还有无数的患者通过走私、医疗旅游等方式获得高昂的『药』物。西方的医『药』公司还是会大笔大笔地赚钱。
如果现在没有蓝星集团，西方医『药』公司会一直保持着这样的利润，第三世界国家也将永远处于医『药』领域的最低端。
现在蓝星集团出现了，西方医『药』公司紧张了。
肝癌、肺癌、胃癌等癌症的治疗一直是施贵宝等米国医『药』公司的重点盈利项目，现在蓝星集团一出现，患者会想办法到江城市人民医院，会想办法寻求蓝星生物医『药』功能公司的帮助，而不是找费用高昂态度骄傲的施贵宝。
施贵宝公司进行过一项统计，就这短短的两个月，90%的患者在条件允许的情况下希望到华国治疗。几十万的治疗费对米国的患者来说根本就是小菜一碟。
而且还要搞清楚，蓝星集团的治疗效果几十万元是管终身的，而施贵宝的治疗是每年都要进行，一百多万rb只能管一年。
成本和治疗效果一对比，哪个划算，患者心中当然有把秤。
这一次施贵宝公司到华国蓝星集团，也是代表米国探口风。
最佳的选项是施贵宝公司希望能够引进蓝星集团的基因治疗技术，实现双方的合作。
次一等的选项是施贵宝公司用高价的抗癌『药』物在亚太地区的经营权和蓝星基因疗法在米国的经营权做交易。
最糟糕的结果是双方根本谈不拢，那以施贵宝公司为代表的米国医『药』公司就会对蓝星集团采取措施维护自身的利益。
别看现在大家笑呵呵的在谈生意，真正涉及到自身的利益的时候，那是真刀真枪得干，是你死我活的场景。
肖萍在候客室等着陈诺，见陈诺进来，肖萍站起来和陈诺握手寒暄。
“陈董，可算把你等到了。知道你是大忙人，我预约你可是提前一个月。”肖萍一身职业女『性』的打扮，虽然年过四旬但是风韵犹存。
一个女人能够做到肖萍这个位置，必定会付出常人无法企及的努力。
陈诺认识的女『性』高管不多，刘梅算一个，肖慧算第二个。
这种女人身上独特的气质让她拥有光彩夺人的魅力。
可能是使用微生物清洗泥的原因，肖萍看着也很年轻，四十岁只是个数字而已。
“咳咳，嗯嗯！”江蓠在身边咳了两声提醒下陈诺，心中却在犯嘀咕，老板到底怎么回事，遇到年轻的姑娘看都不看一看，遇到职场中年女『性』就目不转睛地盯着，这到底是什么鬼。
难道老板有特殊的癖好？江蓠不敢往下想，下来得悄悄给好闺蜜杨迈兮说一说，让傻乎乎单纯地吓人的杨迈兮早下手为强啊！
陈诺回过神来，觉得有些失礼，向肖萍抱歉地笑了笑。
他刚刚盯着肖萍倒不是因为肖萍有魅力长得漂亮，而是在思考蓝星集团未来对米国的医疗贸易。
蓝星生物和医学公司已经引起了西方社会的注意，百时施贵宝只是来探探蓝星集团的虚实，依照米国人的『尿』『性』，绝对会找蓝星集团的麻烦。
从芯片到垃圾处理问题，再到悟空电动车，米国人心中其实是憋了一股气的。蓝星集团要是在米国人引以为豪的医学领域再动手，米国人真的会非常生气。
肖慧说明了来意，这一次施贵宝公司是来寻求和蓝星的技术合作，施贵宝公司希望成为蓝星生物和医学公司在北美地区的代理人。
肖慧说道：“陈董应该知道，在米国上市一种『药』品或者是一种治疗方案需要许多程序，从理论到动物实验再到医学会批准进入临床，少则五年多则十多二十年。蓝星集团的基因疗法现在虽然取得了成功的，但是你们的『操』作规程完全不符合米国和欧盟的规定，按照贵公司基因治疗现在的进展，是没有办法在米国上市的。”
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