外源基因的表达，向来是复杂的。它在物种A上表达出有利的功能，但在B物种上也许是致命的。
这种现象在自然界是十分常见的。比如一种名为RSV的病毒，可以让鸡的身上疯狂长出肉瘤，在几周内死亡。它是一种逆转录病毒，基因组很小，只有9kb。
研究发现，它之所以拥有异乎寻常的肿瘤转化能力，是因为在基因组里有一段名为src的基因。而src基因，来源于人，是一种原癌基因。
功能正常的原癌基因并不会导致癌症，反而可以调控细胞的生长和增殖。但在鸡的身上，它是致命的，因为鸡没有与之配套的抑癌基因。
所以，在彻底研究清楚某个基因的完整功能链条之前，万不可轻举妄动。
基因改造绝不像拼乐高积木那样简单。如果狂热的人们被塞壬之声迷惑而忘记初衷，那么迎接他们的一定是又一次的毁灭。
造物主可不是那么好当的。
此时，公里以外的德克萨斯州，一个自封的造物主正在对着电脑屏幕狂笑，因为一个困扰了他将近20年的难题终于有了眉目。
在失去锌指技术之后，他被迫用回CRISPR继续他的雄心壮志。
一直以来，CRISPR编辑基因时的随机性都让他十分恼火，但对比其他人的研究，他又觉得自己的运气过实在是过于好了。
因为CRISPR本没有敲入超长基因片段的能力，但他却屡屡成功。
终于，他发现，在成功的案例里，要么使用了24年前他设计的一个腺病毒作为载体，要么编辑对象在前几轮编辑中使用过同样的载体。
载体整合靶标基因到编辑对象的基因组中时，留下了一段“魔法序列”，如果CRISPR系统的向导RNA与“魔法序列”相匹配，便能够实现超乎想象的奇迹。
虽然由于没有锌指技术，难以将“魔法序列”敲入任意位点，也就依然无法实现绝对自由的基因编辑，但他觉得，这样已经足够了。
乐高积木缺几块，并不影响他造出心目中的城堡。
他转身看向碧绿的海缸，缸上倒映出一张踌躇满志的脸：属于他的时代要来了。
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