“本就没啥福气，嗬，还突然变得这么稀奇了起来。”
高飞半是玩笑的道。
周紫溪眼帘缓缓的垂下。
方逸没听明白，凑到她耳边，小声问道：“脊髓性肌萎缩是什么？”
“是一个罕见症！”周紫溪说道。
“唉，不管怎么说，他是我的儿子啊，他既然来到了这个世界，我就应该把他抚养好。”
高飞自顾自的说着。
“可是...可是你们不知道啊，治疗这个病，一针就要70万，70万啊！”
“一年六次下来，那就四百多万，我，我怎么能承受的起啊？”
说着说着，高飞忍不住痛哭了起来：“有一次查账的时候，我发现了柳良的手脚不干净，所以……”
“我就变成了自己曾经最讨厌的样子。”
高飞自嘲道，语气中流露出他对于自己的轻视。
脊髓性肌萎缩症，也被称为孤儿症，一般常见于孩童，面对罕见病如此高昂的花费，高飞这么一个总经理都承担不起，更别说那些普通家庭了。
但凡有点办法，谁也不会狠心的把自己的儿女哥哥抛弃了。
方逸神情微顿，他心里觉得很不是滋味。
一个病……
真的能压垮一个家庭。
本来只在新闻报道里的事件，如今切切实实的出现在了方逸的眼前，他突然感觉这个美好的世界里，或许还有人过的并不好。
幸运的是，我们生来有个健康的身体。
这个再正常不过的事情，在一些人的眼中，却是羡慕的。
...
...
（注：说是罕见病，其实在我国罕见病的患者一共有2000多万，这个数量还是年年递增。就拿这个脊髓性肌萎缩症来说，在之前，一针70万，基本上很少有家庭能承受的起。不过感谢的是，国家没有放弃每一个罕见病患者，随着医保范围的扩大，这个药物的价格直接降到三万多，相比于七十万，我们可以感谢那些在背后默默进行医保谈判的人员。）
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